Glp 1 fogyás mechanizmusa. A glükagonszerű peptid 1 receptor agonisták hatékonyak a fogyásban?

E cikk célja, hogy tájékoztassa az alapellátásban dolgozókat az AOM-ok egyik osztályának, a glükagonszerű peptid 1 receptor agonistáknak (GLP-1RA-k) a fogyás és a fogyás hosszabb távú fenntartásának hatásmechanizmusáról, valamint e kezelési osztály hatékonyságáról és biztonságosságáról. A GLP-1RA-terápiát eredetileg a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére fejlesztették ki.

Hogyan befolyásolja a GLP-1 a gyomorürítést és a bélmozgást? A GLP-1 késlelteti a gyomor kiürülését és a bélmozgást egészséges sovány és elhízott alanyokban, valamint 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegekben [15-17]. A GLP-1 hozzájárul a gyomortérfogat változásához is, amely a táplálékfelvételt megelőzően következik be.

Hatékonyak-e a glükagonszerű peptid-1 receptor agonisták a testsúlyszabályozásban? A GLP-1 receptor agonisták gasztrointesztinális mellékhatásainak kezelése elhízás esetén: ajánlások a klinikai gyakorlat számára A glükagonszerű peptid-1 receptor agonisták (GLP-1RA) jól beváltak a klinikai gyakorlatban a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére, és engedélyezettek és ajánlottak a túlsúlyos vagy elhízott betegek testsúlyának kezelésére.

Jók-e a GLP-1 agonisták a cukorbetegségre?

GLP-1 agonisták: Mayo Clinic A cukorbetegség nem inzulinos gyógyszerei javítják a vércukorszint szabályozását, és támogathatják a fogyást is. A cukorbetegség nem inzulinos gyógyszerei javítják a vércukorszint szabályozását és támogathatják a fogyást is. Ennek a tartalomnak nincs angol nyelvű változata.

Okoznak-e a GLP-1 agonisták hipoglikémiát? Ez azt jelenti, hogy kevésbé valószínű, hogy hipoglikémiát okoznak, ha valaki elszigetelten, más gyógyszerek nélkül használja őket. A GLP-1 agonistákat azonban gyakrabban alkalmazzák más gyógyszerekkel kombinálva a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére. Önmagukban általában 0,5-1,2%-kal csökkentik a glikohemoglobinszintet. A glikohemoglobint az A1C-teszt méri.

Mi a glükagonszerű peptid (GLP-1)? A glükagonszerű peptid (GLP-1) egy olyan hormonfajta, amelyet inkretin néven ismerünk, és amely a 2-es típusú cukorbetegségben a normálisnál alacsonyabb. A GLP-1 receptor agonisták az inkretin-mimetikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartoznak. A GLP-1 hatását utánozva a GLP-1 receptor agonistáknak számos hatása van.

A GLP-1 agonista hatékony a fogyás elősegítésében 2-es típusú cukorbetegségben?

2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a GLP-1 agonista farmakológiai dózisú infúziója fokozta a jóllakottságot és elősegítette a fogyást [52]. Ezért a GLP-1 terápia emberekben csökkenti az élelmiszer-bevitelt, az étvágyat és az éhséget, és elősegíti a teltségérzetet és a jóllakottságot, ami végső soron a fogyás elősegítését eredményezi.

Mennyi ideig tart a GLP-1 agonista terápia? A tisztán diétás intézkedésekkel ellentétben a súlycsökkenés GLP-1 agonista terápia mellett akár 3 évig is fennmaradhat [67, 68]. A terápia abbahagyása után azonban némi súlyvisszaszerzés következik be [69].

Segít-e a GLP-1 agonista terápia (exenatid) a serdülők fogyásában?

A GLP-1 agonista terápia (exenatid) randomizált, placebo-kontrollált vizsgálata elhízott serdülőknél szerény súlycsökkenést eredményezett, amely hatás egyenértékű vagy jobb volt, mint a hasonló időtartamú metformin- vagy orlistat-terápia ebben a betegcsoportban [63].

Mi a GLP-1 szerepe a hiperfágia kezelésében? A GLP-1 központi (interventrikuláris) injekciói gátolják a táplálékfelvételt, függetlenül a gyomorban lévő táplálék jelenlététől vagy a gyomorürítéstől [20]. Az NTS-ben lévő preproglukagon gén kiütése is hyperfágiát és súlygyarapodást eredményezett [21].

Milyen betegségek esetén alkalmazható a GLP-1 agonista?

A glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonisták a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerek egy csoportját alkotják. A GLP-1 egy inkretin hormon, amely segíti a hasnyálmirigyet az inzulin felszabadításában. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél alacsonyabb az inkretin hormonok szintje, ami magas vércukorszinthez vezet. Segítenek-e a GLP-1 agonisták az A1c-szint csökkentésében?

Mi a GLP-1 szerepe az étvágyban és a fogyásban?

A GLP-1 szerepét az étvágy és a testsúly szabályozásában egy összetett agy-bél kapcsolat irányítja. A GLP-1-et elsősorban az enteroendokrin sejtek választják ki, de emellett a GLP-1-nek van egy központi idegrendszeri forrása is.

Biztonságosak-e a GLP-1 receptor agonisták? Összességében a GLP-1 receptor agonisták biztonságosak és kevés mellékhatást okoznak. Ezek közé tartozik a hányinger, hányás és hasmenés, amelyek a GLP-1 receptor agonistát szedők 10-40 százalékát érintik. 3 Ezek leginkább a rövid hatású gyógyszerek esetében fordulnak elő, és általában annál kevésbé súlyosak, minél tovább szedi valaki a gyógyszert.

Milyen mellékhatásai vannak a GLP-1 agonista terápiának?

A leggyakrabban jelentett mellékhatások, a hányinger és hányás hasonlóak voltak a felnőtt szakirodalomban leírtakhoz, és nem vezettek a vizsgálatból való kimaradáshoz. A GLP-1 agonista terápia során megfigyelt súlycsökkenés a teljes testzsír, különösen a zsigeri és törzsi zsírszövet csökkenésével hozható összefüggésbe [64, 65].

Milyen előnyei vannak a glükagonszerű peptid-1 receptor agonistáknak? A glükagonszerű peptid-1 receptor agonisták (GLP-1 RA) vonzó lehetőségek a 2-es típusú cukorbetegség (T2D) kezelésére, mivel hatékonyan csökkentik az A1C-t és a testsúlyt, miközben alacsony a hipoglikémia kockázata. Néhányuknak dokumentált kardiovaszkuláris előnyei is vannak.

Mi a példa a rövid hatású GLP-1 agonistára? A rövid hatású GLP-1 agonista egyik példája az exenatid (Byetta). A hosszú hatású GLP-1 agonisták napi egyszeri vagy heti egyszeri adagolásúak. Jelentősebb hatásuk van az éhgyomri glükózra. Valamivel hatékonyabbak lehetnek az A1C eredmények csökkentésében is.

Miért van jelentősége a GLP-1-nek az étvágy és a testsúly fenntartása szempontjából? A GLP-1 azért fontos az étvágy és a testsúly fenntartása szempontjából, mert az étvágy közvetlen szabályozása mellett a gyomor-bél traktusra is hat. Emberben késlelteti a gyomor kiürülését és a bélmozgást.

Recent Articles